尋找一個 替代 CBD？試試豌豆！ PEA 代表 棕櫚酸單乙醇醯胺，根據現有研究，其具有良好的治療效果，特別是鎮痛和抗發炎特性。讓我們來看看它的具體工作原理以及在哪裡可以找到 PEA 及其物質。
在本文中，您將學習：
PEA——它是什麼？
棕櫚酸單乙醇醯胺，縮寫為 PEA，是一種化學內源性化合物，這意味著它天然存在於體內。它是由棕櫚酸和單乙醇胺反應形成的。棕櫚酸是一種存在於許多天然脂肪中的脂肪酸，例如棕櫚堅果油或椰子油。
PEA 於 1957 年在荷蘭首次被分離和鑑定。荷蘭科學家 JJ 海塞林克博士 從堅果中分離出這種物質，並將其命名為棕櫚酰乙醇酰胺。
單乙醇胺（MEA）是一種含有胺和羥基的有機化合物。棕櫚酸和單乙醇胺之間的反應產生可用於化妝品和藥品的酯。
PEA 主要用於其對疼痛和發炎有積極作用的特性，您可以在以下位置找到它： 膳食補充劑 或化妝品（乳霜）。
PEA 如何發揮作用？
棕櫚酸單乙醇醯胺 (PEA) 主要與 抗炎鎮痛作用，主要透過與內源性大麻素系統的相互作用（類似 CBD產品).
PEA的作用機轉：
- 與內源性大麻素系統的相互作用：PEA 可能與內源性大麻素系統相互作用，在發炎、疼痛和其他生理過程的調節中發揮作用。
- 細胞膜的穩定化：PEA 可能會影響膜的穩定性和完整性，進而影響訊號傳導途徑和發炎過程。
- 抑制肥大細胞活化：肥大細胞是與過敏和發炎反應密切相關的細胞。 PEA可能對這些細胞的活化有抑製作用。
- 免疫反應的調節：PEA 可能透過調節發炎介質的產生來影響免疫反應。
- 與過氧化物酶體受體的相互作用：PEA 可能與過氧化物酶體受體 (PPAR) 相互作用，PPAR 是調節基因表現的核受體，可能在發炎中發揮作用。
棕櫚酸單乙醇醯胺的研究
正如已經提到的，PEA 是在 1950 世紀 XNUMX 年代發現的。因此研究一直在進行 近80年來.
關於 PEA 和神經病變的研究： 在完成這項研究的所有患者中，PEA 治療顯著降低了透過數字量表評估的平均疼痛強度分數。 PEA 的作用與疼痛相關的病理狀況無關。 PEA 引起的疼痛強度降低也出現在未同時進行止痛治療的患者身上。重要的是，PEA 沒有顯示任何副作用。
- 研究名稱：“棕櫚醯乙醇醯胺治療不同病因引起的慢性疼痛."
- 作者：A. Esposito、S. Bianco、R. R. Pironti 等。
PEA與發炎性疾病及PEA鎮痛作用的研究： 研究證實，PEA 可改善動物實驗性結腸炎，此作用由 CB2、GPR55 和 PPARα 受體介導，並由 TRPV1 通道調節。
- 研究名稱：“棕櫚醯乙醇醯胺是一種天然存在的脂質，是一種口服有效的腸道抗發炎劑."
- 作者：G. D'Argenio、G. Petrosino、P. Gianfrani 等人。
棕櫚醯乙醇醯胺在神經退化性疾病中的突觸作用： 近年來，內源性脂質介質棕櫚酰乙醇酰胺（PEA）及其新型複合物，一種由PEA和著名的抗氧化劑類黃酮木犀草素（Lut）組成的配方，經過超微粉化處理（co -ultraPEALut）透過調節突觸傳遞對神經退化和神經發炎具有潛在的有益作用，已被確定為多種疾病的潛在治療劑。
- 研究名稱：“棕櫚醯乙醇醯胺在神經退化性疾病中的突觸作用."
- 作者：瑪蒂娜‧阿索尼亞 、弗朗西斯科·迪·洛倫佐、亞歷山德羅·馬爾托拉納、賈科莫·科赫
PEA與神經系統保護的研究： 本研究結果表明 PEA 治療可減少 Aβ 攻擊期間浸潤星狀細胞的數量，從而產生顯著的神經保護作用。因此，PEA 可能是一種有前途的藥理學工具，因為它可以減少 Aβ 誘導的神經發炎並減輕其神經退化後果。
- 研究名稱：“棕櫚醯乙醇醯胺透過過氧化物酶體增殖物激活受體-α 在混合神經膠質細胞培養物和器官型海馬切片中發揮神經保護作用."
- 作者：T. R. Grösch、M. Hermanns、K. W. Klein 等人。
PEA有副作用嗎？
儘管有多項研究對 PEA 進行了檢驗，但目前還沒有足夠的數據來明確、明確地確定其副作用。一般來說， 大多數人對 PEA 的耐受性良好，副作用通常輕微且罕見。可能的副作用包括噁心、頭痛或消化不良。然而，每個人的反應可能不同，因此最好在開始任何新的補充劑或治療（包括 PEA）之前諮詢醫生。
如何使用 PEA 以及在哪裡可以找到它？
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什麼是 Endostar Relax？它有什麼作用？
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